Việt Nam có 3 ứng cử viên vaccine COVID-19 là Nanocovax, Covivax, Arct 154. Tình hình nghiên cứu và sản xuất 3 loai vaccine này hiện như thế nào?
- 5 triệu chứng ở trẻ sốt virus mà bố mẹ cần đưa con đến nhập viện
- Hà Nội vượt ngưỡng cảnh báo sốt xuất huyết: 5 nguyên tắc phòng dịch đơn giản, hiệu quả
Báo cáo mới nhất của Bộ Y tế thông tin, trong 3 ứng viên vaccine phòng Covid-19 sản xuất trong nước, chỉ có vaccine ARCT-154 đang được tiến hành xem xét, cấp phép lưu hành.
Vaccine Nanocovax của Nanogen đang tiếp tục nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 (Ảnh minh họa)
Cụ thể:
- Vaccine Nanocovax: Đã tiến hành đánh giá 3 giai đoạn, đang hoàn thiện báo cáo kết quả giữa kỳ giai đoạn 3, tiếp tục triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 theo đề cương nghiên cứu đến tháng 2/2023.
- Vaccine Covivac: Đã tiến hành đánh giá qua 2 giai đoạn và đang tiếp tục xin ý kiến các chuyên gia, các đơn vị liên quan, triển khai các hoạt động nghiên cứu tiếp theo.
- Vaccine ARCT-154: Đã tiến hành đánh giá qua 3 giai đoạn và đang tiến hành xem xét, cấp phép lưu hành vaccine ARCT-154 theo quy định. Các tổ chức nhận thử và nhóm nghiên cứu đang tiếp tục triển khai nghiên cứu giai đoạn 3 theo đề cương đã được Bộ Y tế phê duyệt.
Chưa thể xác định việc thanh toán dịch Covid-19
Cũng theo báo của Bộ Y tế, Việt Nam đang tiến hành 7 nghiên cứu đánh giá hiệu quả bảo vệ, đáp ứng miễn dịch của vaccine phòng Covid-19. Trong đó 1/7 nghiên cứu đã hoàn thành và đang hoàn thiện báo cáo, 6/7 nghiên cứu đang trong thời gian triển khai.
Hiện nay chưa có các kết quả nghiên cứu chính thức về miễn dịch bảo vệ sau tiêm vaccine phòng Covid-19 tại Việt Nam. Tuy nhiên có thể sử dụng kết quả nghiên cứu trên thế giới về hiệu quả bảo vệ sau tiêm vaccine phòng Covid-19 để tham khảo và triển khai các hoạt động phòng chống dịch đảm bảo phù hợp với tình hình thực tế tại Việt Nam.
Vaccine ARCT-154 đang được tiến hành xem xét, cấp phép lưu hành (Ảnh minh họa)
Cụ thể, hiệu quả của vắc xin sau tiêm mũi 3 ngăn ngừa biến chứng nặng, nhập viện và tử vong đạt khoảng 86% (ở tháng thứ nhất). Hiệu quả này giảm dần sau 6 tháng và giảm mạnh từ tháng thứ 4 đến tháng thứ 6 (hiệu quả bảo vệ ở tháng thứ 6 còn khoảng 70%).
Sau khi tiêm mũi 4 giúp tăng khả năng ngăn ngừa biến chứng nặng, nhập viện, tử vong khoảng từ 9% đến 28% so với tiêm mũi thứ 3.
Hầu hết các nghiên cứu có nhận định rằng tại thời điểm này không thích hợp để đề cập miễn dịch cộng đồng với dịch Covid-19, chưa thể xác định việc thanh toán cũng như loại trừ dịch Covid-19. Do đó chưa thể xác định tỷ lệ bao phủ vaccine mũi 3, mũi 4 cần đạt là bao nhiêu và có cần tiêm mũi tiếp theo hay không.
Kể từ đầu dịch đến nay Việt Nam có 11.505.608 ca nhiễm, hơn 10,6 triệu người khỏi bệnh (92,2%) và hơn 43.000 ca tử vong (0,38%). Tháng 10 cả nước ghi nhận 24.283 ca mắc mới, giảm 64,8% so với tháng trước; 15 ca tử vong (giảm 16 ca).
Trong nước cũng đã ghi nhận trường hợp nhiễm biến thể phụ BA.4, BA.5, BA.2.74 trong cộng đồng, mới nhất là biến thể phụ BA.2.75 được Bệnh viện Bạch Mai ghi nhận sơ bộ bước đầu có 24/93 mẫu nhiễm biến thể này.
Cả thế giới có 637.436.594 ca nhiễm, trong đó 616.968.321 ca khỏi bệnh; 6.604.747 ca tử vong và 13.863.526 ca đang điều trị (36.061 ca diễn biến nặng). Trong 7 ngày vừa qua, có 16 nước, vùng lãnh thổ ghi nhận số ca tử vong cao (trên 100 ca).